人EML4-ALK融合基因表達(dá)定性檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
使用說明書
【產(chǎn)品名稱】人EML4-ALK融合基因表達(dá)定性檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）使用說明書
【包裝規(guī)格】20人份/盒
【預(yù)期用途】本試劑盒可檢測(cè)EML4-ALK的9種融合突變。EML4-ALK是間變性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase, ALK）基因和棘皮動(dòng)物微管相關(guān)蛋白樣4（echinodermmicro tubule associated proteinlike 4, EML4）的融合基因。EML4-ALK融合基因是非小細(xì)胞肺癌中最新發(fā)現(xiàn)的分子靶標(biāo)之一，所有的EML4-ALK融合基因均有生物學(xué)活性，其嵌合產(chǎn)物可導(dǎo)致ALK酪氨酸激酶持續(xù)高表達(dá)，從而激活下游PI3K/AKT、MAPK等信號(hào)通路，導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移。EML4-ALK融合基因存在與否與ALK激酶抑制劑的療效相關(guān)，小分子酪氨酸激酶抑制劑克唑替尼（Crizotinib）對(duì)含有EML4-ALK融合基因突變的肺癌患者療效顯著。
由跨國(guó)藥企Pfizer生產(chǎn)的靶向藥物克唑替尼（Crizotinib），是一種上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)型生長(zhǎng)因子（Mesenchymal Epithelial Trasition Growth Factor, c-MET）和ALK的雙重抑制劑，是第一個(gè)針對(duì)EML4-ALK靶標(biāo)的ALK抑制劑藥物，目前已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于EML4-ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。
本試劑盒采用兩步RT-PCR法，先將待檢測(cè)標(biāo)本的mRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，再結(jié)合特異性引物對(duì)目標(biāo)片段進(jìn)行熒光PCR擴(kuò)增，可檢測(cè)多種EML4-ALK基因的融合類型。
【生產(chǎn)企業(yè)】
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企業(yè)名稱： |
上海科亦生物科技有限公司 |
郵政編碼： |
201201 |
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地 址： |
上海市浦東新區(qū)張江現(xiàn)代醫(yī)療器械園瑞慶路528號(hào)14座乙1層 |
電 話： |
+86-21-31391943 |
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網(wǎng) 址： |
電子信箱： |
Koyeebio@hotmail.com |
